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    滄州明潔藥用包裝有限公司
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    藥品儲存條件 在日常生活中,基本上每個家庭都會儲備一些常用藥品,以備不時之需。然而藥品的儲存條件是有要求的,如保管不當、誤服失效藥品會產生不良后果。
    藥酒制作方法 制作藥酒時,通常是將中藥材浸泡在酒中,經過一段時間后.中藥材中的有效成分溶解在酒中,此時即可過濾去渣后即可飲用。 根據我國古今醫學文獻資料和家傳經驗介紹,配制藥酒的方 法甚多。
    常用的制粒方法有:濕法制粒、干法制版、噴霧制粒、流化床制粒、熔融法制粒和液相中晶析制粒等,可根據所需顆粒的特性選擇適宜的制粒方法。
    如何儲存藥品 常見的維生素C等怕光藥品應注意避光保存,膠囊、沖劑、栓劑等制劑則應注意防熱保存。除此以外,各種散裝的西藥要注意分別放入密閉的玻璃瓶,內服藥和外用藥不能放在一起,否則容易串味。一些暫時沒有用完的注射液,如胰島素等,這些藥品可以冷藏但不可以冷凍,否則會影響療效。酒精、碘酒等搽劑,這些藥品放入冰箱時應擰緊瓶蓋,防止其揮發或氧化周圍東西。液體外用藥品如滴眼液、洗劑等在夏季盡量放置在冰箱中冷藏,以獲得較長的保存時間。外用的乳膏保存溫度過低可引起基質分層,影響軟膏的均勻性與藥效,故只要在室溫下保存即可。液體制劑如止咳糖漿、抗過敏糖漿、解熱鎮痛溶液或感冒糖漿,這些糖漿制劑開瓶后一般也不需要放在冰箱內,只要在室溫下保存即可
    消菌方法 熱消菌法 利用高溫使微生物細胞內的蛋白質變性,酶活性消失,致使細胞死亡。通常有干熱、濕熱和間歇加熱消菌等法。
    中藥常見的提取方法 現代科學技術的發展,推動了中藥事業的不斷進步,中藥生產擺脫了過去“作坊”式的生產方式,廣泛采用現代科學技術,應用新工藝、新輔料、新設備,研究開發中藥新劑型,制備生產新制劑,從而從根本上改變了中藥制劑領域的落后面貌,從整體上提高了中藥水平,確保中藥制劑的質量療效與穩定性,為中藥實現現代化,走向世界參與國際競爭,奠定了堅實的基礎。
    提高中藥配方質量方法 由于中藥品種繁多,加之各地用藥習慣不同,名稱很不統一,同名異物、同物多名者屢見不鮮,偽藥亦時有發現。例如,近年來,常有偽蟲草(采用模具壓制染色而成)、偽川貝(系老鴉瓣的假鱗莖),至于紅參、天麻的偽制品便更多。因此,鑒別藥材品種真偽是把好中藥質量關的首要任務。中藥鑒定雖有基源、性狀、理化、顯微等方法,而基源、性狀鑒定,不受設備條件的限制,簡單易行,如,菊科植物的莖是圓形,唇形科植物的莖是方形,根據兩者的特點,便可以區分易混的佩蘭和澤蘭。因此,調劑人員要掌握扎實的基本知識,可確保配方質量頭一關。
    安瓿的玻璃材質對注射劑質量的影響 注射劑的封裝過程需經高溫消菌,而且注射劑要經歷長時間的貯存,盛裝注射液的安瓿由于直接與不同性質的藥液接觸,二者會相互產生影響,導致注射劑發生pH值改變、藥液沉淀、變色、脫片等影響注射劑質量的現象。
    藥用玻璃瓶優點與應用 藥用玻璃瓶新標準的發布實施,對建立一個完善、科學的標準化體系,加快與國際標準和國際市場接軌的步伐,對提高藥包材質量、確保藥品質量、促進行業發展及國際貿易,都將起到積極的推進作用。
    超聲波清洗技術在藥用玻璃瓶方面的應用,超聲波清洗技術經過眾多制藥企業的應用而得到廣泛使用,特別是對西林瓶、口服液瓶、安瓶、大輸液瓶的清洗以及對丁基膠塞、_膠塞的清洗方面,已經得到首肯。對于瓶類的清洗,是用超聲波清洗技術代替原有的毛刷機,它經過翻轉注水、超聲清洗、內外沖洗、空氣吹干、翻轉等流程而實現的。
    安瓿的分類 從材質方面的分類,主要分為中性硼硅玻璃安瓿和低硼硅玻璃安瓿,這是從玻璃的氧化硼含量上來區分的。從產品形狀分類,可以分為四類:B型、C型、D型、E型,制藥企業可以根據其生產線的要求和特點來選擇相應的瓶型。從易析方式分類,可以分為3類:點刻痕易析、色環易析、圈割易析。
    保健食品與食品藥品的區別保健食品:是具有特定功效的食品。保健食品一般有規定的食用量及特定的食用范圍。藥品:是針對某種癥狀或病癥,作為治療疾病用的化學制品。利用自然或化學合成原料,且必要經過法定的臨床實驗與分析研究,采用嚴格的工業化程序制成,一般來說并不適合長期或大量服用,甚至存在各種藥物的不良反應。此外,保健食品僅口服使用,而藥品可以注射、涂抹等方法使用。
    玻璃瓶節能途徑,改造空壓系統 玻璃瓶工業作為一個傳統的高耗能行業,更是面臨著痛苦的考驗。尋找一種既能提高產品質量同時又能節能降耗的方法,走出一條有競爭力可持續發展的道路,是馬上要做的事情!玻璃瓶機械中進行氣液改造是節能降耗的重要途徑。
    安瓿的物理性能 注射劑在灌裝過程中,對安瓿的物理性能也有著嚴格的要求,安瓿產品首先應無色透明,以便檢查澄明度、雜志以及變質情況;應具有低的膨脹系數及優良的耐熱性,以便在洗滌和消菌等生產過程中不受熱沖擊而冷爆破裂;
    藥包材產品質量標準及對生產環境的要求 一、藥包材概念: 二、藥包材分類: 三、藥包材產品質量標準: 四、藥包材對生產環境的要求: 藥包材生產企業必需有整潔的生產環境;生產、行政、生活和輔助區的總體布局應合理,不得互相妨礙。廠房應有防止昆蟲和其他動物進入的設施。 潔凈區內表面應平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落,并耐受清洗和消毒,墻壁與地面的交接處成弧形,以減少灰塵積聚和便于清潔。
    丁基膠塞生產工藝技術 目前丁基膠塞的生產工藝主要有兩種:1.模壓工藝。目前國內大部分廠家采用模壓工藝,國外法國Stelmi公司和日本大協采用該工藝。配合→煉膠(密煉、開煉)→熱煉出片或擠出壓片→裁片稱重→硫化→沖切→預清洗→清洗→內包→外包2.注射工藝。國外美國西氏公司、比利時好威特公司采用該工藝。配合→煉膠出條→硫化→沖切→預清洗→清洗→內包→外包
    日用玻璃行業準入條件 為加快推進日用玻璃行業結構調整和產業升級,防止盲目投資和低水平重復建設,加強節能減排,保護生態環境,提高資源綜合利用效率,依據國家有關法規和產業政策,我部會同有關部門制定了日用玻璃行業準入條件,
    西林瓶凍干破瓶及解決辦法 西林瓶的質量直接影響凍干破瓶率的重要因素。我們知道,西林瓶在灌裝之前,需經過超聲波清洗和高溫消菌除熱源,無論哪一道工序,對西林瓶都是一個考驗。清洗中超聲波的強度以及水氣的沖擊會對玻璃有一些影響,而隧道烘箱溫度的分布不均勻容易產生驟熱驟冷的情況,這更是對質量不好的西林瓶產生重大的傷害。
    藥用玻璃瓶包裝,藥用玻璃瓶包裝將繼續_藥包潮流 藥用玻璃瓶具有很多無可相比的特點和優點,在我國已被廣泛地用于各類注射針劑、粉針劑、生物藥品、血液制品、凍干劑、片劑、口服液等包裝領域,藥用玻璃瓶作為醫藥包裝行業的一個主要分支,今后乃至相當長的一段時間內藥用玻璃瓶仍將會是一種重要的藥品包裝材料。
    抗生素瓶凍干設備的現狀 從抗生素瓶凍干粉針、粉針設備的現狀出發,探討了其問題的所在,并結合實例建議性提出了此類設備的提高思路。為此,筆者將圍繞著抗生素瓶類洗瓶機、隧道式消菌干燥機、分裝或半(全)加塞灌封機、軋蓋機四類設備怎樣提高而展開。但愿人們能通過此文有所感悟、有所啟發、有所旁及。
    滄州明潔藥用包裝有限公司產品和技術是從事為國內外生物醫藥企業提供潔凈的包裝服務,其中性高硼硅玻璃西林瓶、高性能【I類】注射劑瓶、安瓿、卡式瓶,以及配套的丁基膠塞,醫用橡膠制品,鋁塑組合蓋等產品具備良好的密封性,耐水性、抗熱震性、耐冷凍性及優異的公差范圍,是各種生物制劑、凍干粉針、疫苗、血液制劑等藥品的首先選擇包裝。
    玻璃瓶高溫消菌技術的應用 玻璃瓶包裝技術越來越趨向于高強度、輕量化,玻璃瓶的耐熱沖擊性也大大進步,即使內外溫差在800度(;以上也不至產生破裂,這便大大推動了其在無菌包裝技術上的應用。英國乳品研究所很早開發了玻璃瓶無菌包裝技術,用154'(; ,4. 8MPa的過熱蒸汽向玻璃 屯吹送加熱1. 5s -2s,消菌之后充填消菌牛乳,封口即形成無菌包裝產品。
    醫藥注射劑 中性硼硅藥用玻璃瓶適用于各種盛小容量注射劑凍干粉針劑等藥品隨著醫藥工業的日益發展和科學技術的突飛猛進,相應的對醫藥產品的包裝尤其是小容量注射劑、凍干粉針劑等藥品所用玻璃 瓶包裝的技術要求也越來越高
    玻璃澄清劑的在玻璃瓶中的應用 玻璃瓶中的氣泡是可見的氣體夾雜物,不僅影響玻璃制品的外觀質量,更重要的是影響玻璃的透明性和機械強度。因此它是一種極易引起人們注意的玻璃體缺陷。氣泡的大小由零點幾毫米到幾毫米。按照尺寸大小,氣泡可分為灰泡(直徑)和氣泡(直徑),其形狀也是各種各樣的;有球形的、橢圓形的及線狀的。氣泡的變形主要是制品成型過程中造成的。
    玻璃瓶工藝出現的質量問題分析 玻璃瓶生產成型時多多少少有時會出現一些技術方面的問題,問題分析如下:玻璃料坯落入初形模時不能準確進入初模,和模具壁摩擦過大,形成折紋,正吹氣后皺痕擴散放大,在玻璃瓶瓶身形成褶皺。上部供料機剪刀痕過大,個別瓶子成型后剪刀疤出現在瓶身。
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